En julio, el ministro de Salud Pública, Federico Mangione, firmó un convenio prestacional con entidades privadas para hacer este tipo de intervención a nivel local, evitando el traslado de la persona.
En Salta se llevó a cabo el primer trasplante de médula ósea a una paciente que no cuenta con cobertura social y que tiene residencia en la provincia. “La persona se encuentra en excelente estado de salud, evolucionando muy bien. Ahora hay que esperar el control postrasplante”, dijo el director del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de Salta (CUCAI), Luis Canelada.
Agregó que “la paciente fue diagnosticada con linfoma de Hodgkin, es decir una enfermedad por la que se forman células malignas en el sistema linfático”.
El profesional explicó que el trasplante fue autólogo, lo que significa que se extraen y conservan las células progenitoras del propio paciente, para reinfundírselas. En este tipo de intervención, se las obtienen y mantienen vivas fueras del organismo, mientras que la persona recibe el tratamiento pertinente para el trasplante.
El trasplante se realizó en un sanatorio privado, en el que se tiene la infraestructura para esta intervención, la unidad de trasplante, las habitaciones de aislamiento y el sector de enfermería, que está entrenado y capacitado para esta práctica.
Cabe destacar que se trata de la primera intervención en la provincia para pacientes carentes, que no cuentan con obra social y que tienen domicilio en Salta.
El 3 de julio de este año, el ministro de Salud Pública, Federico Mangione, firmó un convenio prestacional con entidades privadas para asistir a pacientes que se encuentren en tratamiento, recuperación o rehabilitación para trasplante de médula ósea.
Contar con este acuerdo beneficia directamente al paciente, ya que antes eran derivadas a Buenos Aires, Córdoba o Rosario, lo que traía aparejado desarraigo familiar, costos elevados y su permanencia fuera de la provincia por más de un mes.
Sobre el trasplante
La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra en el interior de los huesos y que contiene a las células progenitoras hempatopoyéticas (CPH). Las CPH son las células madre que se dividen y multiplican para dar origen a todos los componentes de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Cada año, a cientos de personas se le diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos que pueden ser tratados con un trasplante de CPH.
Es por ello que los pacientes necesitan un donante de médula ósea para recuperar su estado de salud. En 3 de cada 4 casos, no existe la compatibilidad con sus familiares, por lo que deben recurrir a uno no emparentado. Por eso existen en el mundo los Registros de Donantes.
En Argentina, el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas se instituyó por Ley Nº 25.392, con sede en el Instituto Nacional Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), como depositario de los datos de identificación y filiación de los potenciales donantes.
Cómo ser donante
Para inscribirse como donante, la persona debe tener entre 16 y 40 años, gozar de buen estado de salud, pesar más de 50 kilos y no tener antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.
Los interesados pueden manifestar su voluntad, concurriendo a donar sangre en los siguientes servicios habilitados en la provincia:
· Centro Regional de Hemoterapia: de lunes a viernes en el horario de 7 a 17 y los sábados, de 7 a 12.
· En alguna campaña de colecta de sangre que se realice en el camión de Hemoterapia.
· Servicio de Hemoterapia del hospital San Bernardo, todos los días, de 7 a 10.
· En el hospital San Vicente de Paul, de Orán, de lunes a viernes, de 6.30 a 12.
Calidad y Seguridad
Una vez que la persona manifestó su voluntad y se le extrae sangre, esta es analizada para descartar enfermedades infectocontagiosas. Luego se estudia el código genético (HLA) de las células, en el laboratorio de histocompatibilidad del CUCAI Salta -referente en el Noroeste Argentino- lo que permitirá evaluar la compatibilidad con los posibles receptores.
Este registro es específico, confidencial y anónimo. Los datos de los voluntarios se ingresan al sistema nacional que cuenta con más de 300 mil donantes inscriptos.
Además, el CUCAI Salta forma parte de la Red Mundial World Marrow Donor Asociation, la cual agrupa registros de más de 63 países y cuenta con más de 39 millones de donantes registrados en todo el mundo.
Cabe destacar que la donación de médula ósea se rige por el principio de solidaridad internacional, lo que significa que toda persona inscripta en el registro argentino está dispuesta a donar a cualquier persona del mundo que lo necesite. De igual modo, un paciente argentino puede recibir ese tejido de un donante de cualquier país.
Cuando el código genético del donante inscripto en el registro nacional e internacional coincide con el de un paciente que necesita un trasplante de médula ósea, se contactan con el donante para confirmar su decisión y gestionar la donación.
Si el donante confirma su voluntad, el Registro coordina el encuentro con el equipo médico. La donación no es inmediata, ya que se analiza el estado de salud de la persona, informándole los pasos a seguir para donar sus células. Es el donante, acompañado por el equipo médico, quien elige el método por el cual hará la donación.